prikaz prve stranice dokumenta Dizajn i sinteza 1,3,4-oksadiazola s kumarinskom skupinom
  Preuzmi
PDF 958.42 KB
diplomski rad
Dizajn i sinteza 1,3,4-oksadiazola s kumarinskom skupinom
2014. urn:nbn:hr:109:995503
Markota, Nina
Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku
Prehrambeno-tehnološki fakultet Osijek
Zavod za primijenjenu kemiju i ekologiju
Katedra za fundamentalnu kemiju

Citirajte ovaj rad

Markota, N. (2014). Dizajn i sinteza 1,3,4-oksadiazola s kumarinskom skupinom (Diplomski rad). Osijek: Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku, Prehrambeno-tehnološki fakultet Osijek. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:109:995503

Markota, Nina. "Dizajn i sinteza 1,3,4-oksadiazola s kumarinskom skupinom." Diplomski rad, Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku, Prehrambeno-tehnološki fakultet Osijek, 2014. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:109:995503

Markota, Nina. "Dizajn i sinteza 1,3,4-oksadiazola s kumarinskom skupinom." Diplomski rad, Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku, Prehrambeno-tehnološki fakultet Osijek, 2014. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:109:995503

Markota, N. (2014). 'Dizajn i sinteza 1,3,4-oksadiazola s kumarinskom skupinom', Diplomski rad, Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku, Prehrambeno-tehnološki fakultet Osijek, citirano: 14.10.2024., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:109:995503

Markota N. Dizajn i sinteza 1,3,4-oksadiazola s kumarinskom skupinom [Diplomski rad]. Osijek: Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku, Prehrambeno-tehnološki fakultet Osijek; 2014 [pristupljeno 14.10.2024.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:109:995503

N. Markota, "Dizajn i sinteza 1,3,4-oksadiazola s kumarinskom skupinom", Diplomski rad, Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku, Prehrambeno-tehnološki fakultet Osijek, Osijek, 2014. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:109:995503

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:109:995503
Prijavite se u repozitorij kako biste mogli spremiti objekt u svoju listu.
Podaci o radu
NaslovDizajn i sinteza 1,3,4-oksadiazola s kumarinskom skupinom
Naslov (engleski)Design and synthesis of 1,3,4-oxadiazoles with coumarine group
AutorNina Markota
MentorMilan Čačić (mentor)
Član povjerenstvaIvica Strelec
Član povjerenstvaMilan Čačić
Član povjerenstvaMaja Molnar
Član povjerenstvaDajana Gašo-Sokač
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku
Prehrambeno-tehnološki fakultet Osijek
(Zavod za primijenjenu kemiju i ekologiju)
(Katedra za fundamentalnu kemiju)
Osijek
Datum i država obrane2014-07-18, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		BIOTEHNIČKE ZNANOSTI
Prehrambena tehnologija
Kemija hrane
Sažetak
Kumarin (2H-kromen-2-on) i njegovi derivati su vrlo važna skupina heterocikličkih organskih spojeva koji se nalaze u različitim biljnim vrstama, a posjeduju širok spektar bioloških aktivnosti. Zbog izražene biološke aktivnosti intenzivno se istražuju novi putevi i metode sinteze najrazličitijih heterocikličkih prstenastih sustava s kumarinskom jezgrom. Posebna pozornost ovog rada usmjerena je na dizajn i sintezu novih 1,3,4-oksadiazola. Oksadiazol je važan heterociklički prsten koji predstavlja raznolikost biološke aktivnosti molekula uključujući fungicidalno, bakterijsko, antikancerogeno te antituberkulozno djelovanje. Dobiveni spojevi su pročišćeni prekristalizacijom, te su im određene točke tališta i elementarni sastav. Struktura novosintetiziranih spojeva potvrđena je elementarnom mikroanalizom, te 1H-NMR, IR spektrometrijom i spektrometrijom masa.
Sažetak (engleski)
Coumarin (2H-chromen-2-one) and its derivatives are important group of heterocyclic organic compounds found in many different plant species. They possess a wide spectrum of biological activities and thus the synthesis of various coumarin nucleus-countaining heterocyclic ring systems are intensively explored. This paper gives special attention to design and synthesis of new 1,3,4-oxadiazoles. Oxadiazole is an important heterocyclic ring present in variety of biologically active molecules inclusive of fungicidal, bactericidal, anticancer and antitubercular activities.The reaction progress was monitored with a thin layer chromatography, novel compounds were purified by recrystallization and the melting points were determined, as well as their structure. The structure of newly synthesized compounds is confirmed by elemental microanalysis, 1H-NMR, IR spectrometry and mass spectrometry.
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:109:995503
Studijski programNaziv: Prehrambeno inženjerstvo
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: diplomski
Akademski / stručni naziv: magistar/magistra inženjer/inženjerka prehrambenog inženjerstva (mag. ing. techn. aliment.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaOtvoreni pristup
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2015-09-25 07:33:32